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Descripción de Producto Descripción de producto     Quick detalle: Acadesine Alias: AICA-RIBOSIDE AICAR; ; ; Z-RIBOSIDE AMPK   CAS: 2627-69-2   : EINECS 220-097-5   Fórmul

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Descripción de Producto

Descripción de producto    
Quick detalle:
Acadesine
Alias: AICA-RIBOSIDE AICAR; ; ; Z-RIBOSIDE AMPK  
CAS: 2627-69-2  
: EINECS 220-097-5  
Fórmula molecular: C9H14N4O5.  
Peso: 258.23 Molecular  
Ensayo: El 98%  
Apariencia: Blanco o negro en polvo.  
Uso: Productos intermedios farmacéuticos. Para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares


Funciones:
AICAR-Riboside (AICA) fuertemente inhibe la transcripción de los PPAR& Alfa y la coactivation de PPAR& Alfa. En adipocitos estudios ha demostrado que antagonizan la lipólisis inducida por la isoprenalina y ha sido sugerido para su uso en cascada de la quinasa de la investigación. Además, la investigación indica que los bloques de AICAR la diferenciación de 3T3-L1 (SC-2243) los adipocitos. Los estudios demuestran que AICAR puede simular la actividad de la insulina (sc-211647) mediante la activación de AMPK (AMP-activa la proteína kinasa), y que afectan a la expresión de la PEPCK-M (PEPCK) y la glucosa-6-fosfatasa (G6Pase). El 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside (ZMP) es el monophosphorylated derivado de la AICA-Riboside, y puede servir de sustrato para la aminoimidazole carboxamide ribonucleotide transformylase/inosine cyclohydrolase monofosfato (ático). AICAR es un inhibidor de la Hsp90, mTOR p70 y S6-quinasa.
 
AMP-activa la proteína kinasa (AMPK) funciona como un  Sensor metabólico que regula el metabolismo de lípidos y glucosa para mantener la homeostasis de la energía celular y proteger contra el estrés metabólico. AICAR es un  Activador selectivo de la AMPK, tanto en los hepatocitos y adipocitos. En el 0, 5 mM inhibe la síntesis de ácidos grasos y esteroles y la inactiva de la HMG-CoA reductasa en hepatocitos de rata. AICAR (0, 5 mM) inhibe la insulina estimula la absorción de glucosa al 62% de los controles y reduce la translocación de GLUT-4 2, 5 veces en el 3T3-L1 de adipocitos. También bloquea la expresión de citoquinas proinflamatorias (TNF-α/IL-1β y IL-6), la iNOS, COX-2, y MnSOD genes en células gliales y los macrófagos, mediante la inhibición de NFκB y C/EBP pathways.
 
 
La actividad biológica:
AICAR es una  Celda permeable activador de la AMP-activa la proteína kinasa (AMPK), un  Regulador maestro metabólico que se activa en tiempos de la reducción de la disponibilidad de energía (alta amplificador celular: Relaciones de la ATP) y sirve para inhibir los procesos anabólicos. Farmacológicas in vivo, la activación de AMPK con AICAR imita el ejercicio independiente de la insulina y los disparadores de captación de glucosa por el músculo esquelético.  
 
Cell-permeables, allosteric activador de la AMP-activa la proteína kinasa (AMPK). Aumenta la proliferación, diferenciación y la mineralización de osteoblï MC3T3-EI las células y atenúa psychosine inducida por la expresión de citocinas proinflamatorias y iNOS en astrocitos. Promueve la diferenciación de hAMSCs osteogénico y BM-MSCsin in vitro.  

 


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