¿Qué es NGAL

1. El marcador óptimo para el diagnóstico precoz de lesión renal agudo (LRA).
2. Índice de riesgo independiente para evaluar la progresión de enfermedad renal crónica (ERC).

La intención de uso  

El kit de prueba es principalmente para in vitro determinación cualitativa de NGAL contenido en la orina humana. NGAL es una especie de factor de crecimiento que se dedican principalmente a la aparición y crecimiento de principios de epitelio renal. Es de baja en el epitelio del tejido sano como el riñón, pulmón, estómago y colon. En el proceso de la isquemia y la toxicidad de lesión renal, NGAL en las células epiteliales tubulares renales aumentará considerablemente y en las primeras dos horas, la orina NGAL niveles será aumentado significativamente. Por lo tanto, el NGAL es un marcador sensible a principios de la lesión renal agudo. NGAL es también una especie de nuevo potencial de folletos que reflejan el daño renal crónico. Es un poderoso indicador de riesgo e independiente que puede reflejar exactamente el nivel de daño renal en pacientes con enfermedad renal crónica.

Principio del procedimiento  
El reactivo se basa en un solo paso inmunoensayo de flujo lateral para detectar concentraciones de NGAL cualitativamente. El uso de la pipeta, gota muestra diluida en la muestra. Durante la prueba, modelo reacciona con las partículas recubiertas con anticuerpos monoclonales anti- NGAL I, que ha conjugado con látex fluorescentes. La mezcla migra hacia arriba de la membrana de nitrocelulosa por acción capilar a reaccionar con anticuerpo monoclonal anti-NGAL II en la línea de prueba.

Significado clínico

1. Este kit es el indicador óptimo para el diagnóstico precoz de lesión renal agudo.
2. En tiempo real la estratificación de riesgo de lesión renal agudo.
3. El tratamiento y detección de la lesión renal aguda y el pronóstico de evaluación.

Instrumentos aplicables

1. El reactivo de verificación deben ser almacenados de 4 a 30ºC, y el período de validez es de 12 meses.
2. El reactivo de Gaza debe ser utilizado dentro de 1 hora después de su bolsa de aluminio ha sido abierto.
3. No utilice la tira más allá de la fecha de caducidad impresa en el exterior de la caja.

Método de ensayo
Método Immunochromatographic  

Las características de rendimiento/Características

• Ejemplar: La orina.
• Precisión: > 99 %.
• Alta sensibilidad: 20 ng/mL
• Certificación: Declaración de conformidad según la Directiva 98/79/CE.
• Formato: Gaza, cassette, midstream
• Amplio rango lineal: 20-300ng/mL
• Pequeña muestra: Orina 2-3 gotas

Los materiales suministrados

• Un paso NGAL  Prueba rápida Kit, envasadas individualmente.
• El prospecto.
• Pipeta desechables.

       


Materiales necesarios, pero no siempre

• Contenedor de recogida de muestras.
• El temporizador.

  Cómo utilizar

1. Aportar pruebas, los especímenes a temperatura ambiente (15-30 °C) antes de usar.
2. Retire la prueba de su bolsa sellada y el uso tan pronto como sea posible. Para obtener mejores resultados, el ensayo deberá realizarse dentro de una hora.
3. Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y nivelada.
4. Utilizando siempre la pipeta desechables, la transferencia 3 gotas de muestra (aproximadamente 120 μl) con el modelo (S) del dispositivo y de iniciar el temporizador.
5. Evitar atrapar burbujas de aire en el espécimen (S), y no agrega ninguna solución para el área de resultados.
6. Leer el resultado en 5 minutos.

El almacenamiento

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